Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  2. «У вас только один выход — СВО». Поговорили с беларусом, который отправил данные родственника Карпенкова в «Черную книгу Беларуси»
  3. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  4. Известный онлайн-кинотеатр заблокировали в Беларуси. Теперь банкротится связанная с ним компания
  5. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами
  6. Прослушка, секретные эксперты и травля: истории беларусских адвокатов
  7. В Бресте мужчина убил жену и тещу
  8. «Идеология выживания любой ценой». Статкевич резко высказался о письме бывших политзаключенных к Евросоюзу
  9. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  10. «Я в колонии посидела, а Протасевич играл в компьютер и несколько раз женился». Первое большое интервью с Софьей Сапегой о том, что было после посадки самолета в Минске


Исследователи из Медицинской школы Шанхайского университета Цзяо Тун в Китае обнаружили, что, если отключить часть врожденной иммунной системы, это увеличивает противоопухолевую активность, пишет «Хайтек».

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com

Митохондриальные противовирусные сигнальные белки (mitochondrial antiviral-signaling protein, MAVS) являются частью врожденной иммунной системы. Они кодируются ядерным геномом, который находят на митохондриальной внешней мембране. Считаясь первой линией защиты от вирусных инфекций, они быстро вырабатываются при распознавании вируса и уменьшаются при выведении вируса из системы.

Однако исследование, которое было опубликовано в журнале Science Immunology, показало, что вопреки роли в противовирусном ответе сигнальная система MAVS может поддерживать рост опухоли и препятствовать терапии.

Эксперименты по делеции показали, что дефицит MAVS в дендритных клетках способствует противоопухолевым реакциям CD8+ Т-клеток, не влияя на другие популяции иммунных клеток. Эти результаты свидетельствуют о том, что ингибирование сигнализации MAVS в дендритных клетках может повысить противоопухолевой иммунитет и улучшить современные терапевтические подходы.

При этом потеря MAVS увеличила экспрессию интерлейкина-12 дендритными клетками в микросреде опухоли. Этот процесс также влияет на транзит опухолевых антигенов к дренажу лимфатических узлов, а не на представление антигена.

В сочетании с радиацией удаление MAVS привело к синергетическому ингибированию опухоли. Это говорит о том, что MAVS может способствовать устойчивости к лучевой терапии, ухудшая поддержание эффекторно-подобных CD8+ Т-клеток после облучения.

Результаты исследования показывают, что нарушение пути MAVS в дендритных клетках может быть перспективной терапевтической стратегией для усиления противоопухолевых иммунных реакций, особенно в сочетании с иммунотерапией.