Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Невидимый убийца. Почти 40% людей на планете подвергались воздействию экстремальных концентраций озона — беларусы тоже в зоне риска
  2. В Беларусь идут морозы до −7°С. Синоптики рассказали, когда похолодает
  3. В Минске появится новый способ оплаты проезда в транспорте. Пока только на двух маршрутах
  4. Умер Дмитрий Чичиков — промышленный альпинист, упавший в Азербайджане с высоты 18 метров
  5. «Оставили на несколько часов одного на вокзале». Подробности гибели мужчины, который в Мяделе упал с высоты на работе
  6. Немецкий ритейлер New Yorker ликвидирует свою компанию в Беларуси
  7. В Минске спилили деревья вдоль пешеходной дорожки — власти объяснили причину
  8. Налог на «сверхдоходы» хотят расширить
  9. По телевизору показали, как Басков подарил рюкзаки многодетной семье. А про их дом за 1,8 миллиона долларов умолчали
  10. «Сколько же отнимать всего можно?» Беларус отказался возвращаться из Польши — теперь у него забирают имущество
  11. США ввели санкции против беларусской компании
  12. Минского бизнесмена подозревают в уклонении от уплаты налогов на 1,6 миллиона рублей


/

Родители годовалой Эмилии Корнейчук со спинальной мышечной атрофией открыли благотворительный счет в «Беларусбанке» для сбора средств на укол «Золгенсма». Напомним, ранее с этим из-за нового указа о благотворительности были трудности. Стоимость препарата составляет 1 815 000 долларов, и в одиночку его просто не потянуть.

Эмилия Корнейчук с родителями. Фото: instagram.com/ollaa1108_cosmetics
Эмилия Корнейчук с родителями. Фото: instagram.com/ollaa1108_cosmetics

О том, что у их дочери спинальная мышечная атрофия, Валерий и Ольга Корнейчуки узнали, когда малышке исполнился год.

— Эмилия росла и развивалась как обычный ребенок. Примерно в семь месяцев мы попали в больницу, а когда вернулись домой, дочку словно подменили: она стала апатичной, все больше лежала. Произошел очень сильный откат в двигательных функциях: Эмилия больше не пыталась встать на четвереньки, присесть — и это нас испугало. Мы попросили знакомого врача-невролога, чтобы он посмотрел дочку. Нам назначили массаж, однако результата он не дал. Тогда мы взялись за поиски другого специалиста. В восемь месяцев Эмилия по-прежнему не садилась, поэтому понадобился целый комплекс мероприятий, помимо массажа, — ЛФК, физиопроцедуры. Также мы сдали кровь на генетический анализ, результаты которого должны были прийти примерно через полтора месяца. За это время с помощью специалистов Эмилия стала крепче, в 11 месяцев наконец смогла сесть, хотя оставалось ощущение, что это дается ей непросто, — рассказала Ольга Корнейчук «Гомельским ведомостям».

Фото: «Гомельские ведомости»
Фото: «Гомельские ведомости»

Генетический анализ показал, что у Эмилии спинальная мышечная атрофия (СМА). Помочь девочке может только укол «Золгенсма», который стоит 1 815 000 долларов. В одиночку родителям такую сумму просто не потянуть.

Однако с открытием благотворительного счета поначалу были трудности.

Как рассказывала Ольга в соцсетях, несколько банков ей отказали в открытии счета.

«Банки ссылаются на временную приостановку процедур из-за вступления в силу Указа № 304 „О фондах и благотворительной деятельности в сфере здравоохранения“. Жизнь ребенка зависит от скорости начала лечения, но из-за технической и юридической паузы в банках я лишена законного права спасать свою дочь», — писала она.

Позже ситуация разрешилась — благотворительный счет был открыт в «Беларусбанке». Пока идет сбор средств, в помощь семье волонтеры передали препарат «Рисдиплам», который притормаживает процесс утери функций, однако его хватит только чуть более чем на два месяца.